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adrienlemeur/atelierNGS

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Scripts pour l'atelier NGS

RNA-Seq :

Commande : sh RNA_pipeline.sh

  • Le script télécharge les différents fichiers et index le chromosome (ne prend pas beaucoup de temps)
  • Résultats dans results/table_comptage_read_for_R.table

Analyse Variants :

Commande : sh variant.sh

  • ATTENTION : nécessite un dossier human_genome/ contenant le chromosome 18 indexé et un dossier fastq contenant les fastq
  • Le script télécharge le fichier d'annotation
  • Résultats dans output/gene_variant_list.txt

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Scripts pour l'atelier NGS

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